אוטיזם: מצב הניתן לריפוי?

doron s

New member
אוטיזם: מצב הניתן לריפוי?

http://www.tapuz.co.il/blog/UserBlog.asp?folderName=schleimascience&EntryId=1676352&passok=yes במחקר בקבוצות תאומים שרק אחד מהם בספקטרום עם בעיות דיבור חמורות ישנם 2 גנים שמושתקים BCL-2 ן RORa דווקא בעיקבות היפר-מתילציה (אנחנו יודעים שברוב הילדים וגם האמאות הבעיה היא של היפו-מתילציה) מועלת גם הספקולציה שבעזרת תרופה נגד סרטן שמעכבת את המתיל-טרנספרז , בתהליך של דמתילציה הגנים יופעלו מחדש ויווצרו יותר חלבונים שהגנים אחראים עליהם. יש גם סיפור הצדדי שקשור למעשה לטיפולים הביו-רפואיים. עורך כתב האת שבו מתפרסם המחקר מוסיף בהודעה לעיתונות את הפיסקה הבאה: "For far too long, autism research has been side-tracked by the cranky notion that it's caused by the MMR vaccine," said Gerald Weissmann, M.D., Editor-in-Chief of The FASEB Journal. "Studies like this, which define genetic and epigenetic changes in discrete subgroups of the autism spectrum, offer real hope that effective treatments and accurate diagnosis are closer at hand." כלומר אוטיזם הוא גנטי והקשר לחיסונים הוא בולשיט, וכך גם צוטט המחקר הזה בעיתונות ובבלוגים המדעיים כולל זה העברי שדעתו על הקשר אוטיזם - חיסונים ידוע. למעשה הם עושים כאן מעשה בלעם,מכוון שבדיקה מדוקדקת מראה שגילוי החדש מחזק דווקא את הגישה הביו-רפואית שמובלת ע"י רופאי ומדעני תנועת DAN. חוסר בחלבונים המיוצרים ע"י הגנים הנ"ל מקושרים לתמותה של תאי עצב מסוג פורקינג'ה במוח , אבל זה בגלל שהם מגנים מפני עקה-חימצונית Oxidative-Stress שכידוע גבוהה ב ASD ,דרך בדוקה ליצור דחק חימצוני במיוחד בתאי עצב היא חשיפה לכספית. חוסר ב RORa גורם לתאי מערכת החיסון מאסט ומקרופאגים להפריש כמויות גדולות של ציטוקינים מעודדי דלקת TNF-alpha ו IL-6 כאשר הם מופעלים (Th1), לדוגמא ע"י חלבונים זרים , ואני מניח שהשפעה על תאים כאלה תועצם ע"י נוכחות של אדגו'בנטים (שזה למעשה תפקידם)כמו אלומיניום אוקסיד. RORa קשור גם לפעולת תאים מסוג Th17 שאמורים להילחם בקנדידה. מכן נגזר הטיפול הביו רפואי למקרה כזה, אנטי אוקסידנטים העלאת רמת הגלוטטיון וקלציה לטיפול בהעקה החימצונית, וטיפול אנטי דלקתי דיאטה אנטי אלרגנית LDN וכו' להרגעת מערכת החיסון. בווידאו הבא מכנס DAN מרצה פרופ' Jill James על מתילציה ,אפי-גנטיקה, גלותתיון במיטוכונדריה וגילוי שלה היפו-מתילציה באימאות לילדים בספקטרום: http://www.autism.com/danwebcast/pro_videomp4.asp?mp4=dallas_2009_32_james&h=480&w=640&VID=35 Jill James היא החוקרת המובילה בעולם בתחום של מתילציה ודחק חימצוני בילדי הספקטרום.
 

doron s

New member
Association of autism with polyomavirus infec

מתוך הפורום של ד"ר מקנדלס ב yahoo */Association of autism with polyomavirus infection in postmortem brains./* Lintas C, Altieri L, Lombardi F, Sacco R, Persico AM. Laboratory of Molecular Psychiatry and Neurogenetics, University Campus Bio-Medico, Rome, Italy. J Neurovirol. 2010 Mar 29. [Epub ahead of print] Autism is a highly heritable behavioral disorder. Yet, two decades of genetic investigation have unveiled extremely few cases that can be solely explained on the basis of de novo mutations or cytogenetic abnormalities. Vertical viral transmission represents a nongenetic mechanism of disease compatible with high parent-to-offspring transmission and with low rates of disease-specific genetic abnormalities. Vertically transmitted viruses should be found more frequently in the affected tissues of autistic individuals compared to controls. Our initial step was thus to assess by nested polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequence analysis the presence of cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV), herpes simplex virus type 1 (HSV1), herpes simplex virus type 2 (HSV2), human herpes virus 6 (HHV6), BK virus (BKV), JC virus (JCV), and simian virus 40 (SV40) in genomic DNA extracted from postmortem temporocortical tissue (Brodmann areas 41/42) belonging to 15 autistic patients and 13 controls. BKV, JCV, and SV40 combined are significantly more frequent among autistic patients compared to controls (67% versus 23%, respectively; P < .05). The majority of positives yielded archetypal sequences, whereas six patients and two controls unveiled single-base pair changes in two or more sequenced clones. No association is present with the remaining viruses, which are found in relatively few individuals (N </= 3). Also polyviral infections tend to occur more frequently in the brains of autistic patients compared to controls (40% versus 7.7%, respectively; P = .08). */Follow-up studies exploring vertical viral transmission as a possible pathogenetic mechanism in autistic disorder should focus on, but not be limited to, the role of polyomaviruses/*. PMID: 20345322 » See all... <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=link&linkname=pubmed_pub\ med&uid=20345322> related articles
 
תודה ונצלש - מחקר חדש

תודה לעליזה על ההפניה: http://autismnewz.blogspot.com/2010/04/new-research-suggests-autism-effects.html http://genomemedicine.com/content/2/4/23/abstract
 
למעלה