כ ת ם ה פ ר י
New member
הודעה לחולי DDD
מצאתי "בית" לחולי DDD - עמותה שעוסקת במתן תמיכה לחולים ולמשפחותיהם ומקדמת את המחקר בנושא. מאחר ותדירות המחלה אחד למיליון אני לא צופה שזה יעניין פה רבים אבל אם בכל זאת יש פה חולה כזה או מישהו שמכיר - כדאי שיעבירו לו את המידע. במחלות נדירות כאלו חשוב במיוחד שהחולים יהיו בקשר כי כך יש סיכוי סביר שהם ידעו על התקדמויות בתחום עוד לפני רופאיהם. אתר העמותה
מצאתי "בית" לחולי DDD - עמותה שעוסקת במתן תמיכה לחולים ולמשפחותיהם ומקדמת את המחקר בנושא. מאחר ותדירות המחלה אחד למיליון אני לא צופה שזה יעניין פה רבים אבל אם בכל זאת יש פה חולה כזה או מישהו שמכיר - כדאי שיעבירו לו את המידע. במחלות נדירות כאלו חשוב במיוחד שהחולים יהיו בקשר כי כך יש סיכוי סביר שהם ידעו על התקדמויות בתחום עוד לפני רופאיהם. אתר העמותה