היום גם אני צריכה קצת עידוד... ../images/Emo4.gif
למי שעוד לא יודע, אז אלצי בנוסף ללימפומה שכרגע הוכנעה במערכה, יש עוד בעיה. נדבקתי בהפטיטיס סי ממנת דם במסגרת הטיפולים (והשתלת מח העצם הראשונה, לפני 10 שנים), ועכשיו כשהמערכת החיסונית שלי חלשה אחרי ההשתלה השניה - הוירוס פשוט מתרבה בלי תקנה. זה פוגע בכבד שלי, ואני מרגישה שממש אין מה לעשות. אמנם יש טיפול שיכול לרסן אותו קצת (ולפעמים אפילו מרפא לחלוטין), אבל כבר עשיתי אותו פעם והוא עזר רק באופן חלקי. עכשיו, מאחר ואין טיפול אחר, אני אמורה לקבל שוב את אותן תרופות (הפעם של חברה אחרת - אינשאללה, הפעם זה יעזור). הבעיה היא שחלק מתופעות הלוואי של הטיפול זה דיכוי של מח העצם וירידה בספירת הדם. אי אפשר לתת לי טיפול כזה עד שספירה הדם שלי לא מתייצבת, והיא לא מתייצבת!!! היא עולה לאט לאט לאט, אבל זה לא מספיק בשביל להתחיל את הטיפול, ובינתיים הוירוס משתולל. עברה כבר יותר מחצי שנה, ועשיתי השתלה עצמית, זה לא אמור לקחת כל כך הרבה זמן, לא? (או שכן, השתלה שניה, אלוהים יודע...). בכל אופן, סתם רציתי לשפוך קצת את הלב עם מה שמטריד אותי בימים אלה. ביום חמישי יש לי תור למרפאת כבד, ואני צריכה להראות את הספירות שלי. עשיתי היום, אבל עוד לא קיבלתי תשובה. אם הספירות של היום גבוהות, נראה לי שאני לא אראה את הנמוכות יחסית מלפני שבועיים... מה שהרופאים לא יודעים, לא יזיק לי, נכון? גם אחרי שיתקבל ה OK להתחיל בטיפול מהם, צריך לחכות לאישור של קופ"ח כי הטיפול לא בסל, בתקווה שהם לא יעשו יותר מדי בעיות... בקיצור - אני פשוט במתח, וקשה לי לחכות עד יום חמישי. בנוסף להכל, ביום חמישי יש לי גם מבחן בבוקר (לפני התור במרפאה), ואני לא מצליחה להתרכז בלימודים. אני עושה מיליון דברים חוץ מללמוד, ונורא קשה לי להכריח את עצמי ללמוד מפות של המוח. לפחות ציירתי ציור היום (נראה לי ששנים לא עשיתי את זה, והאמת היא שזה קצת הרגיע אותי). כל הכבוד למי שקרא הכל עד כאן. אני ממש שמחה שיש לי אותכם, ושולחת לכולם הרבה אור ואהבה.
למי שעוד לא יודע, אז אלצי בנוסף ללימפומה שכרגע הוכנעה במערכה, יש עוד בעיה. נדבקתי בהפטיטיס סי ממנת דם במסגרת הטיפולים (והשתלת מח העצם הראשונה, לפני 10 שנים), ועכשיו כשהמערכת החיסונית שלי חלשה אחרי ההשתלה השניה - הוירוס פשוט מתרבה בלי תקנה. זה פוגע בכבד שלי, ואני מרגישה שממש אין מה לעשות. אמנם יש טיפול שיכול לרסן אותו קצת (ולפעמים אפילו מרפא לחלוטין), אבל כבר עשיתי אותו פעם והוא עזר רק באופן חלקי. עכשיו, מאחר ואין טיפול אחר, אני אמורה לקבל שוב את אותן תרופות (הפעם של חברה אחרת - אינשאללה, הפעם זה יעזור). הבעיה היא שחלק מתופעות הלוואי של הטיפול זה דיכוי של מח העצם וירידה בספירת הדם. אי אפשר לתת לי טיפול כזה עד שספירה הדם שלי לא מתייצבת, והיא לא מתייצבת!!! היא עולה לאט לאט לאט, אבל זה לא מספיק בשביל להתחיל את הטיפול, ובינתיים הוירוס משתולל. עברה כבר יותר מחצי שנה, ועשיתי השתלה עצמית, זה לא אמור לקחת כל כך הרבה זמן, לא? (או שכן, השתלה שניה, אלוהים יודע...). בכל אופן, סתם רציתי לשפוך קצת את הלב עם מה שמטריד אותי בימים אלה. ביום חמישי יש לי תור למרפאת כבד, ואני צריכה להראות את הספירות שלי. עשיתי היום, אבל עוד לא קיבלתי תשובה. אם הספירות של היום גבוהות, נראה לי שאני לא אראה את הנמוכות יחסית מלפני שבועיים... מה שהרופאים לא יודעים, לא יזיק לי, נכון? גם אחרי שיתקבל ה OK להתחיל בטיפול מהם, צריך לחכות לאישור של קופ"ח כי הטיפול לא בסל, בתקווה שהם לא יעשו יותר מדי בעיות... בקיצור - אני פשוט במתח, וקשה לי לחכות עד יום חמישי. בנוסף להכל, ביום חמישי יש לי גם מבחן בבוקר (לפני התור במרפאה), ואני לא מצליחה להתרכז בלימודים. אני עושה מיליון דברים חוץ מללמוד, ונורא קשה לי להכריח את עצמי ללמוד מפות של המוח. לפחות ציירתי ציור היום (נראה לי ששנים לא עשיתי את זה, והאמת היא שזה קצת הרגיע אותי). כל הכבוד למי שקרא הכל עד כאן. אני ממש שמחה שיש לי אותכם, ושולחת לכולם הרבה אור ואהבה.
