קודם כל,
הנושא של פגמים גנטים שנוצרים מגילוי עריות זה די מיתוס, הסיכוי לפגם גנטי שיווצר בצאצא של שני אחים הוא לא יותר גדול מצאצא של זוג רגיל. הרי אם האמא נושאת גן פגום ולאבא יש שני גנים תקינים, אז הסיכוי שיוולד להם ילד נשא הוא 1:4, והסיכוי שיהיו להם שני ילדים נשאים הוא 1:16. עכשיו אם שני הילדים נשאים שוכבים ומולידים ילד, הסיכוי שהוא לא יהיה נשא הוא 1:4, וזה גם הסיכוי שהוא יהיה חולה. כלומר, הסיכוי שיוולד ילד בעל פגם גנטי לשני אחים ובתנאי שאחד ההורים שלהם הוא נשא של גן פגום הוא 1:64. עכשיו נגיד למשל בטייזקס, הסיכוי שהסבתא היא נשאית של המחלה הזו הוא 1:30, והסיכוי שהילד שנוצר מגילוי עריות יהיה חולה בזה הוא 1:1920. עכשיו אם למשל אתה אשכנזי אז הסיכוי שאתה נושא את הגן הזה הוא 1:30, הסיכוי שאשתך נושאת אותו הוא 1:30, והסיכוי שיוולד ילד חולה לשני נשאים הוא 1:4, כלומר הסיכוי ששני אשכנזים (לא אחים) ייצרו ילד חולה הוא 1:3600. והמסקנה - גילוי העריות מכפיל את הסיכוי למחלה ספציפית זו ב- 1.8725.