פיברומיאלגיה

אבישר

New member
פיברומיאלגיה

שלום לכולם! ברוכה הבאה דר´ מרגלית. קודם כל הצטערתי מאוד שלא יכולתי להגיע לכנס האחרון. כוכי יש איזה חומר על הכנס האחרון? אני חולת לופוס 35 שנה, ולצערי הרב לא ידעתי שהרבה מהתופעות של כאבים, תשישות חוסר ריכוז,ועוד דברים רבים קשורים דווקא לפיברומיאלגיה שהיא תוצר לוואי לחולי לופוס. מעולם הרופאה לא הסבירה לי מה זה בכלל, בכנסים זה לא הוזכר בכל השנים, ורק לאחרונה בשיחה מעמיקה עם הרופאה הוברר לי הקשר העמוק של הפיברו´ ללופוס. עינתי באתר של הפיברו´ והסתבר לי שיש הרבה מאוד חולי לופוס עם התופעה של הפיברו´. לכן אני ממליצה לכנס הבא לעורר את המודעות לקיומה של תופעה מאוד משמעותית שמלווה הרבה חולי לופוס בשם "פיברומיאלגיה".
 
פיברומיאלגיה

שוב היי שוש דווקא באחד הכנסים האחרונים, לא זוכרת כרגע באיזה בדיוק, נתנה דר´ לורבר הרצאה על פיברומיאלגיה והקשר שלה עם לופוס. אם תכנסי לארכיון של הפורום הזה, תראי שקיימנו כאן דיון כלשהו על העניין, ומצאנו שישנם רופאים שבכלל לא מאמינים בקיומה של המחלה הזו. לעומתם יש כאלו שחושבים שזו אכן מחלה. את המאמר, את יכולה להזמין דרך הארגון, באמצעות הטופס ששלחנו אל כל החברים עם ההזמנה לכנס האחרון. הרבה בריאות כוכי
 

gaia20

New member
הי טלי

המחשב שלי איטי היום ומסרב להביא קישורים ולכן אני אכתוב לך את כל הכתובת ותעתיקי אותה לשורת הדפדפן שלך. זוהי הכתובת לאתר הישראלי של פיברומיאלגיה- http://rd.walla.co.il/ts.cgi?i=18049&u=http://www.fibromyalgia.co.il וזה עוד אתר בנושא- http://rd.walla.co.il/ts.cgi?i=17362&u=http://www.guai-il.com שלך,
 

1ט ל י

New member
איך אפשר לדעת?

איך אני יכולה לדעת אם יש לי פיברומיאלגיה? אני צריכה לשאול את הרופא?
 

שני 4

New member
טלי, למה את מחפשת לך צרות?

כי אם יש לך סימנים,והרופא יודע,אז הוא בודק את הכיוון.
 

1ט ל י

New member
../images/Emo2.gif

ולי לא מגיע לדעת? רקאתי את מה שכתוב באתר, וזה ממש אפשרי. מצד שני, זה לא עד כדי כך משנה, גם אם יש, וגם אם אין, אני מרגישה אותו הדבר, ואני אשאר עם אותן ההגבלות. בסך הכל את צודקת. תודה,
 
למעלה