קצת מידע חדש ממחקרים קלינים על אנטיאוקסידנטים

קצת מידע חדש ממחקרים קלינים על אנטיאוקסידנטים

מחקר מעניין נערך באלג'יר ובדק תינוקות ואמהות אחרי לידה ומצב האוקסידציה שלהם. נמצא כי ילדים שנולדו קטנים לגיל ההריון ולא התפתחו כפי שצריך, הראו מחסור באנטיאוקסידנטים ועודף של אוקסידציה. מצורף התקציר. התוצאות אצל האמהות היו דומות, כך שהאינדיקציה איננה האם אלא הסיכון לילוד. מחקר על חולדות- נא לא לזלזל במחקרים על חולדות, כי התוצאות יוצאות די דומה לתוצאות של בני אדם, למרות שרמת הרעילות אצלם ואצלנו שונה. מחקר על נזקי קדמיום בכליות וטיפול בסלניום, ויטמין C וויטמין E שהועיל באופן חלקי למנוע נזקים קשים יותר בכליות. מחקר אחר על נזקי כספית והיכולת המוגבלת להוציאה מהמוח Vitamin C, glutathione, or lipoic acid did not decrease brain or kidney mercury in rats exposed to mercury vapor. Aposhian HV, Morgan DL, Queen HL, Maiorino RM, Aposhian MM. Department of Molecular and Cellular Biology, The University of Arizona, Tucson, Arizona 85721-0106, USA. [email protected] Some medical practitioners prescribe GSH and vitamin C alone or in combination with DMPS or DMSA for patients with mercury exposure that is primarily due to the mercury vapor emitted by dental amalgams. HYPOTHESIS: This study tested the hypothesis that GSH, vitamin C, or lipoic acid alone or in combination with DMPS or DMSA would decrease brain mercury. METHODS: Young rats were exposed to elemental mercury by individual nose cone, at the rate of 4.0 mg mercury per m3 air for 2 h per day for 7 consecutive days. After a 7-day equilibrium period, DMPS, DMSA, GSH, vitamin C, lipoic acid alone, or in combination was administered for 7 days and the brain and kidneys of the animals removed and analyzed for mercury by cold vapor atomic absorption. RESULTS: מחקר חשוב הראה נטייה ליתר אוקסידציה ומחסור באנטיאוקסידנטים, אצל חולים בסרטן המעי הגס. הבדלים מוכחים סטטיסטית, מול אוכלוסייה בריאה. סרטן המעי הגס, מופיע אצל אלה האוכלים רמות גבוהות של בשר ודגנים ויש קשר ידוע לגבי תזונה של שומנים רעים ועכשיו נוסף המידע על חימצון יתר. מחקר שניסה לעשות רוויו על שימוש באנטיאוקסידנטים בסרטן שד, יצא ללא תוצאות ברורות. הסיבה שאני מספרת עליו, הוא הקשר בין ילדי PDD והורים עם סרטנים מסוגים שונים. אך החיסרון הוא ששם נבדקו כל מיני פרוטוקולים שונים. גם הפרשת ויטמין C בשתן נבדקה באנשים והראתה שינויים משמעותיים ביניהם.
 
וגורדון על היכולת המוגבלת להוציא כספית מהמוח

Whatever you think you know about getting mercury out of the brain may be wrong! The evidence from many sources tells us that most treatments are not moving mercury from the brain but do pretty good in lowering mercury levels in the kidneys, which over a lifetime, can be a very significant benefit. There are many issues remaining that must be sorted out; however, since in MY experience with autistic children, I have extensive documentation that mercury leaves the bodies of all autistic children in remarkable quantities when the children were on the total program! I believe part of this dramatic increase in urine excretion of mercury that I found was because we were optimizing everything about the child. So with a restored immune system and with the anti-inflammatory benefit from lower total body burden of pathogens, the inflamed neurons that had higher levels of metallothionine, as part of their inflammatory response, were releasing the previously tightly bound mercury. Then the oral Garlic/EDTA chelation program was dramatically increasing mercury and other toxic metal excretion. Sometimes it was mainly tin, or antimony, or cadmium, or lead, but somehow when you lower inflammation even simple oral chelation worked well when previously even IV DMSA OR IV DMPS produced NO increase in urine excretion of mercury or other toxic metals. Garry F. Gordon MD,DO,MD(H) President, Gordon Research Institute www.gordonresearch.com
 
תודה על המידע, תלמה

לגבי גורדון והוצאת כספית מהמוח, מעניין - שימו לב עם זאת שאין כאן ראיות אלא השערות. (אגב, קראתי עליו בעבר ביקורות קטלניות מהורים שטענו שיש שם בעיקר הרבה אגו ושיש לו מזל שהוא התחבר עם איימי יאסקו). קילציה מהמוח היא באמת אחד הדברים השנויים במחלוקת. ד"ר ברדסטריט וד"ר בויד היילי טענו בזמנו שעירוי של ויטמין C בכמויות גדולות עושה קילציה למוח. אנדי קטלר טוען שחומצה ליפואית עושה את זה, ד"ר ברדסטריט אומר שקטלר מסתמך על מחקר רוסי יחיד שלא קיבל אישוש, ושלדעתו חומצה ליפואית מוציאה את המתכות מהכליות, לא המוח. ד"ר בוטאר בכלל טען שכשהמתכות מתחילות לצאת הן יוצאות גם מהמוח, ואיתו אף אחד לא הסכים... בקיצור, לכו תדעו מה באמת קורה כאן. (תלמה, יש איזו תאוריה חדשה בנושא? אני לא מעודכנת כבר הרבה זמן...)
 

ענבלית8

New member
האם תוכלי לפרט על הקשר בין PDD לסרטן?

האמת שלא מזמן רציתי לשאול אתכם. אמא שלי הייתה בייעוץ גנטי בגלל שהיו לכמה נשים במשפחה שלנו סרטן השד וסרטן בלוטת התריס וכשסיפרה שיש לה נכד אוטיסט אמרו לה שיכול להיות קשר והציעו כל מיני בדיקות. אבל האמת שלא היה לי כוח להתעמק בזה. מה הקשר, והאם יש בדיקות שרלוונטיות לגבי הריון לילדים נוספים לי או לאחיות שלי?
 
אין לי מספיק מידע כדי לתת תשובה מלאה על כך../images/Emo10.gif

היי ענבלית8, יש הרבה סיבות ומנגנונים שונים בסרטן ורבים מהם נחקרים לאחרונה. הסיבה בהזכרתי זאת בהקשר ל-PDD הוא שמרבית הסבתות לילדי PDD שאני מכירה חולות או חלו בסרטנים שונים. לצערי גם אצל חלק מההורים פגשתי גם את התופעה. יש הרבה קשרים אפשריים: רמת אנטיאוקסידנטים- ונטייה לחמצון יתר נפוצה מאד אצל ילדי PDD, בגלל מנגנונים מטבוליים פגועים אצלם והחשיפה לרעלים מצטברים, נוצר מנגנון של נזקים תאיים בדרגות שונות. מנגנון זה של מחסור באנטיאוקסידנטים והצטברות רעלים, הוא אחד המנגנונים שיוצר סרטן. סטרס מתמשך- להורים רבים יש מנגנוני סטרס מתמשך, גם ברמה הרגשית וגם ברמה המטבולית התאית. הסטרס יכול להתחיל בגלל קשיים רגשיים, סביב הילד, הזוגיות, המטלות והעומס המתמשך ועוד, אך ברגע שתא בגוף נמצא בסטרס, הוא מפסיק לעשות את הפעילות התקינה שלו, שבין היתר קשורה גם לזיהוי פגמים בייצור תאי והשתנות סרטנית. נמצא כי רמת סטרס כרונית, הורידה את תפקוד מערכת החיסון וחשפה את הגוף ליותר סיכון לשינויים מסרטנים. פינוי רעלים לא תקין- מנגנון זה ידוע כפגוע אצל מרבית הילדים ועל כך יש לא מעט מידע ביו רפואי. הצטברות רעלים שונים, מעלה סיכון למחלות ניווניות שונות (אלומיניום קשור לפרקינסון וכספית לאלזהיימר) וגם לשינויים מסרטנים. שונות מטבולית גנטית, יחד עם חשיפה סביבתית, בהחלט מעלה סיכון לסרטן, לצערי. בבדיקות שעשיתי לבני בזמנו במעבדת מטמטריקס, מצאו כי ישנם תוצרים גבוהים של חומר תוך תאי פגוע המדגים סיכון גבוה לשינוי סרטני. אחד החומרים שנבדקו היה 8 -הידרוקסי-2- דאוקסיגואנוזין שהוא תוצר של חומצות גרעין ומעיד על עודף חמצון תאי והוא היה מאד גבוה. אם יש לך דרך לבדוק זאת בארץ וגם לבדוק פראוקסידים של ליפידים בדם (שומנים), זה יתן אינדיקציה נוספת. אני מצטטת ממחקר שפורסם לאחרונה: Evidence is emerging that several diseases and behavioral pathologies result from defects in gene function. The best-studied example is cancer, but other diseases such as autoimmune disease, asthma, type 2 diabetes, metabolic disorders, and autism display aberrant gene expression. קישור למטה ובהמשך התקציר מתייחסים לבעיות במתילציה (שנחקרה באוטיזם וידוע כי באוטיזם מנגנון המתילציה פגוע): Several epigenetic drugs targeting the DNA methylation and histone deacetylation enzymes have been tested in clinical trials. Understanding the epigenetic machinery and the differential roles of its components in specific disease states is essential for developing targeted epigenetic therapy. ממתילציה פגועה איננה מאפשרת ייצור גלוטטיון. גלוטטיון הוא המוצר בעיקרי שמנקה רעלים מהתא. גלוטטיון נמצא חסר גם בסרטן ולא רק באוטיזם. באוטיזםהוא נוטה להתחמצן בגלל המצב של מחסור באנטי אוקסידנטים. עוד תחום גנטי נחקר על כרומוזום 7 - "Genetic aberrations at chromosome 7 are known to be related with diverse human diseases, including cancer and autism. In a number of cancer research areas involving gastric cancer כרומוזום זה דבר ענקי, עם המון נקודות שונות למחקר, אך כאן מתייחסים לסרטן קיבה. מערכת חיסון פגועה ויצירת נוגדנים ותגובות קיצוניות במערכת החיסון- בעייה ידועה באוטיזם ומחלות אוטואימיוניות וגם בסרטן באוטיזם מתייחסים לנושא של הטיית מערכת החיסון לכיוון של יתר יצירת נוגדנים, או TH1\TH2 ההעברה לתגובתיות יתר של הלימפוציטים ליצירת נוגדנים, יותר מאשר מלחמה בפולשים לגוף. מחקר שפורסם לאחרונה, מתייחס לנושא של חומרים קסנוביוטיים ורעלים באוטיזם ופגיעה במערכת החיסון ויצירת דלקת מוחית באוטיזם, מנגנונים דומים קשורים גם לסרטן. נתתי לך תשובה חלקית, אך קרוב לודאי שנדע יותר על המנגנונים האלה בעתיד. בינתיים, כדאי לאכול בריא, להימנע מאוכל מרוסס וריסוסים בבית, לקחת אנטי אוקסידנטים מתאימים ולהיבדק לפי רמת הסיכון המשפחתית. בדיקות מיוחדות, כוללות חמצון שומנים ומה שהזכרתי. בברכה, תלמה.
 

razgalili

New member
קשה למצוא קשר בין סרטן לPDD

כיוון שלאחוזים ניכרים מהאוכלוסיה יש סרטן בשלבים מאוחרים בחייהם, זוגות נוטים היום ללדת ילדים בגילאים יותר מאוחרים, ויש קשר בין גיל מבוגר לילד PDD, ההסתברות לסרטן במשפחה בסמוך ללידה של ילד בספקטרום הולכת ועולה. יש נזקים גנטיים ידועים במערכת המתילציה שמעלים את הסיכון גם לPDD וגם לסרטן. לא ידוע לי על מחקרים בנושא.
 
למעלה