שאלה בנושא גנטיקה

שאלה בנושא גנטיקה

המחלה Nephrogenic diabetes insipidus היא מחלת כליות נדירה שההפרעה העיקרית שלה היא חוסר רגישות של אבובית הנפרון להורמון ADH .כתוצאה מכך גדל מאוד נפח השתן אצל האנשים החולים בה. דבר זה מלווה גם בהרגשת צמא מתמדת .ידוע מצב חמור של תופעה זה וכן מצב מתון שלה .המחלה הופיעה פעמים רבות אצל כמה מבני משפחה אחת , ועל כן הועלתה ההשעה כי תופעה היא גנטית . לפניכם תוצאות מעקב שלל כמה דורות במשפחה זו (אין נתונים לגבי דור ראשון ושני ) מבדיקת שושלות אחרות התברר כי המחלה בצורתה החמורה מופיע אצל זכרים ,כמוכן הזכרים אינם מעבירים את המחלה לבניהם . מהי השערתכם בדבר הורשת גורם המחלה בבני אדם ? בתשובתכם התייחסו לסעיפים הבאים : א. האם הגן למחלה מצוי בתאחיזה לזוויג או לאוטוזום ? נמקו (אני ממש לא מבינה את החומר הזה אז עם אפשר נימוק שמסביר טוב ) ב.מהו אופי האלל הגורם למחלה (דומיננטי רצסיבי דומננטי חלקי ) הסבר ג. מהו הגנוטיפ של בני המשפחה המסומנים במספרים 9,10,13,14 ? הסבר ד.אם גבר חולה חולה יינשא לאישה בעלת מחלה מתונה ,מה ההסתברות אצל זוג זה להולדת ילדים חולים במחלה ? הוכיחו באמצעות סכמה ש הכלאה . ה. מה היה הפנוטיפ והגנוטיפ של בני הזוג בדור השני ? (הסבר מפורט ) שאלה מספר 30 בדף הנתון https://docs.google.com/viewer?a=v&q...Snv6CYqgMBFmFg
 
למעלה