היי יקירות,
אני עדיין לא בהריון אך מתחילה לבדוק את השטח.
השלב הראשוני מבחינתי הוא ביצוע סקר גנטי.
כמובן שנחשפתי לעניין הסקר הגנטי המורחב (הבנתי שיש סקר שבודק 100 מחלות גנטיות קשות, ויש סקר גדול יותר שבודק יותר או משהו כזה).
במעבר על הבדיקות הגנטיות המומלצות, אני ובן זוגי נכנסים לרשימה של כ-19-20 מחלות גנטיות אפשריות (שנינו ממוצא שונה, לא אשכנזי).
וכמובן שאני מתפתה מאוד לבדיקות נוספות לאור שלל האופציות הקיימות.
אני בטוחה שיש כאן כבר לא מעט נשים שעברו את התהליך או התלבטו בנושא ואשמח לדעת מניסיונכן, האם באמת יש טעם לבצע את הסקר הגנטי המורחב או שזה סתם בזבוז כסף וחרדה מיותרת?
סך הכל קיימת אצלנו היסטוריה של שומנים בדם (ומתוקף כך הרבה בני משפחה שעברו/מתו משבץ) וסכרת.
אשמח לדעת בנוסף אם יש כאן נשים שאצל אחד או יותר מבני המשפחה המורחבת נמצא חוסר בוויטמין B12 שגרם בדרך כזו או אחרת לעיכוב התפתחותי אצל בן המשפחה, אשמח ממש לכתוב לכן בפרטי.