Kalydeco & COPD
http://www.sciguru.com/newsitem/143...-kalydeco-may-be-useful-treating-copd-smokers
סיסטיק פיברוזיס התרופה Kalydeco עשוי להיות שימושי לטיפול ב-COPD מעשנים
יום שבת, 2012/06/30 - 07:23
תרופה שפותחה לטיפול זנים מסוימים של סיסטיק פיברוזיס עשוי להיות שימושי לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית, אחד הנפוצים ביותר מחלות ריאה, אשר נתפסת לעתים קרובות אצל מעשנים ואין לה תרופה. הממצאים פורסמו באינטרנט יום שישי, יוני 29, 2012, בכתב העת המקוון PLoS ONE על ידי חוקרים מאוניברסיטת אלבמה בבירמינגהם.
מעשנים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית יש בעיות עם הצטברות של ליחה בריאות שלהם, מה שמוביל שיעול כרוני, ייצור כיח ומגבירה את הסיכון של אשפוז או מוות, על פי מארק Dransfield, MD, מנהל רפואי של בריאות הריאות UAB מרכז ממחברי על המאמר. תופעות אלה דומות לאלו לראות חולים עם סיסטיק פיברוזיס אשר נולדים ללא חלבון הדרוש כדי לשמור על דרכי הנשימה שלהם להתייבש ללא ליחה, המכונה "סיסטיק פיברוזיס הטרנסממברני הרגולטור" חלבון.
"מצאנו כי עישון סיגריות מפחית את הפעילות של CFTR הן במעבדה והן מתנדבים אדם שמעשנים ויש להם COPD," Dransfield אומר. החוקרים הראו כי תרופה חדשה שאושרה לאחרונה בחולים עם סוגים מסוימים של CF על ידי ה-FDA, קרא ivacaftor (הידוע בשם המותג שלה Kalydeco, VX-770), הפעיל את החלבון ואת הלחות בדרכי האוויר מנורמל ופינוי הליחה. "זה מכשיר את הקרקע כדי לבדוק את התרופה בניסויים קליניים בחולים עם COPD כדי לראות אם הם ירוויחו".
"המחקרים שלנו מראים כי עישון סיגריות גורם חריגות רכש של אישור ריר מתווכת דרך CFTR, וכי מסלול זה יכול להיות הפוך פרמקולוגית של תרופות שיפעילו CFTR במעבדה", אומר סטיב רו, MD, פרופסור במחלקה טיפול ברפואה אלרגיה ריאתי, ו קריטי המחבר הראשי על הנייר. "זה פותח את הפוטנציאל של פרדיגמה טיפולית חדשה לטיפול אנשים עם COPD, וראויה בדיקות היטב בניסויים קליניים מבוקרים באמצעות סוכנים ידועים להגדיל את תפקוד CFTR."
Cystic fibrosis drug Kalydeco may be useful for treating COPD in smokers
Sat, 06/30/2012 - 07:23
A drug developed to treat certain strains of cystic fibrosis may be useful in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, one of the most common lung diseases, which is seen frequently in smokers and has no cure. The findings were published online Friday, June 29, 2012, in the online journal PLoS ONE by researchers at the University of Alabama at Birmingham.
Smokers with chronic obstructive pulmonary disease have problems with the accumulation of mucus in their lungs, which leads to chronic cough and sputum production and increases the risk of hospitalization and death, according to Mark Dransfield, M.D., medical director of the UAB Lung Health Center and co-author on the article. These symptoms are similar to those seen in patients with cystic fibrosis who are born without a protein needed to keep their airway hydrated and free of mucus, called the “cystic fibrosis transmembrane regulator” protein.
“We found that cigarette smoking reduces the activity of CFTR both in the lab and in human volunteers who smoke and have COPD,” Dransfield says. The researchers showed that a new drug recently approved by the FDA for patients with certain types of CF, called ivacaftor (known by its brand name Kalydeco, VX-770), activated the protein and normalized airway hydration and mucus clearance. “This sets the stage to test the drug in clinical trials in patients with COPD to see if they would benefit.”
“Our studies demonstrate that cigarette smoking causes an acquired abnormality of mucus clearance that is mediated through CFTR, and that this pathway can be pharmacologically reversed in the laboratory by drugs that activate CFTR,” says Steve Rowe, M.D., assistant professor in the Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine and lead author on the paper. “This opens the potential of a new therapeutic paradigm to treat individuals with COPD, and deserves testing in well-controlled clinical trials using agents known to augment CFTR function.”
http://www.sciguru.com/newsitem/143...-kalydeco-may-be-useful-treating-copd-smokers
סיסטיק פיברוזיס התרופה Kalydeco עשוי להיות שימושי לטיפול ב-COPD מעשנים
יום שבת, 2012/06/30 - 07:23
תרופה שפותחה לטיפול זנים מסוימים של סיסטיק פיברוזיס עשוי להיות שימושי לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית, אחד הנפוצים ביותר מחלות ריאה, אשר נתפסת לעתים קרובות אצל מעשנים ואין לה תרופה. הממצאים פורסמו באינטרנט יום שישי, יוני 29, 2012, בכתב העת המקוון PLoS ONE על ידי חוקרים מאוניברסיטת אלבמה בבירמינגהם.
מעשנים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית יש בעיות עם הצטברות של ליחה בריאות שלהם, מה שמוביל שיעול כרוני, ייצור כיח ומגבירה את הסיכון של אשפוז או מוות, על פי מארק Dransfield, MD, מנהל רפואי של בריאות הריאות UAB מרכז ממחברי על המאמר. תופעות אלה דומות לאלו לראות חולים עם סיסטיק פיברוזיס אשר נולדים ללא חלבון הדרוש כדי לשמור על דרכי הנשימה שלהם להתייבש ללא ליחה, המכונה "סיסטיק פיברוזיס הטרנסממברני הרגולטור" חלבון.
"מצאנו כי עישון סיגריות מפחית את הפעילות של CFTR הן במעבדה והן מתנדבים אדם שמעשנים ויש להם COPD," Dransfield אומר. החוקרים הראו כי תרופה חדשה שאושרה לאחרונה בחולים עם סוגים מסוימים של CF על ידי ה-FDA, קרא ivacaftor (הידוע בשם המותג שלה Kalydeco, VX-770), הפעיל את החלבון ואת הלחות בדרכי האוויר מנורמל ופינוי הליחה. "זה מכשיר את הקרקע כדי לבדוק את התרופה בניסויים קליניים בחולים עם COPD כדי לראות אם הם ירוויחו".
"המחקרים שלנו מראים כי עישון סיגריות גורם חריגות רכש של אישור ריר מתווכת דרך CFTR, וכי מסלול זה יכול להיות הפוך פרמקולוגית של תרופות שיפעילו CFTR במעבדה", אומר סטיב רו, MD, פרופסור במחלקה טיפול ברפואה אלרגיה ריאתי, ו קריטי המחבר הראשי על הנייר. "זה פותח את הפוטנציאל של פרדיגמה טיפולית חדשה לטיפול אנשים עם COPD, וראויה בדיקות היטב בניסויים קליניים מבוקרים באמצעות סוכנים ידועים להגדיל את תפקוד CFTR."
Cystic fibrosis drug Kalydeco may be useful for treating COPD in smokers
Sat, 06/30/2012 - 07:23
A drug developed to treat certain strains of cystic fibrosis may be useful in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, one of the most common lung diseases, which is seen frequently in smokers and has no cure. The findings were published online Friday, June 29, 2012, in the online journal PLoS ONE by researchers at the University of Alabama at Birmingham.
Smokers with chronic obstructive pulmonary disease have problems with the accumulation of mucus in their lungs, which leads to chronic cough and sputum production and increases the risk of hospitalization and death, according to Mark Dransfield, M.D., medical director of the UAB Lung Health Center and co-author on the article. These symptoms are similar to those seen in patients with cystic fibrosis who are born without a protein needed to keep their airway hydrated and free of mucus, called the “cystic fibrosis transmembrane regulator” protein.
“We found that cigarette smoking reduces the activity of CFTR both in the lab and in human volunteers who smoke and have COPD,” Dransfield says. The researchers showed that a new drug recently approved by the FDA for patients with certain types of CF, called ivacaftor (known by its brand name Kalydeco, VX-770), activated the protein and normalized airway hydration and mucus clearance. “This sets the stage to test the drug in clinical trials in patients with COPD to see if they would benefit.”
“Our studies demonstrate that cigarette smoking causes an acquired abnormality of mucus clearance that is mediated through CFTR, and that this pathway can be pharmacologically reversed in the laboratory by drugs that activate CFTR,” says Steve Rowe, M.D., assistant professor in the Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine and lead author on the paper. “This opens the potential of a new therapeutic paradigm to treat individuals with COPD, and deserves testing in well-controlled clinical trials using agents known to augment CFTR function.”
