הזמינו אותנו לועדה רפואית בביטוח לאומי

yuliyuli1

New member
יכול להיות שהיא גם היתה בעבר ולא ידעתי עליה

ואצלנו כן עשו הערכה קוגנטיבית, רק שלא ידעתי שזה רלבנטי (ואני עדיין חושבת שזה לא צריך להיות רלבנטי).
 
לצערי, בביטוח לאומי לעולם אי אפשר לדעת

יש שם פקידים, שבמקום להבין שתפקידם לשרת את האזרח ולתת למי שצריך ולא להקשות עליו, הם חושדים בכולם ומתנהגים לכולם בצורה נבזית.
זה מאוד תלוי אל מי מגיעים, לצערי, למרות שזה אמור להיות משתנה לא חשוב, כי יש חוק בישראל.
יש פקידים בביטוח הלאומי שתמיד יחשבו איך להקל ויש כאלה שיחשבו איך להקשות.

לכן, אין לי מושג אם זה יעזור לה או יקשה עליה.

ולגבי הערכה קוגנטיבית: לצערי, לא אנחנו קובעים את החוקים.
 

יקי74

New member
בהצלחה רבה

הייתי ביותר מאחת כזו. לשמחתי, קיבלתי ליווי מהחברה המרכזית למימוש זכויות.
אשמח לחלוק איתך טיפים שקיבלתי מהם:
1) אל תדברי על בעיות כלכליות - לא רלוונטי
2) עלייך לדעת מהו תחום הבדיקה של הועדה (איזה תחום הועדה קובעת) ותכיני את דברייך בקצרה ותמציתיות.
3) אל תתפתי ותיגררי לשוחח איתם על דא והא - רק על הדברים שכיוונת לדבר עליהם
4) אל תחתמי על שום דבר בסוף, לפני שאת בודקת שכתבו את כל מה שאמרת.
5) תשנני יום לפני שוב ושוב את הדברים המהותיים שאת רוצה לומר.
מחזיק לך אצבעות
 

פופי2009

New member
תודה רבה! :)

לגבי 2 - תחום הבדיקה של הועדה הוא אוטיזם. אציין את הסממנים המצביעים על אוטיזם, כן?
לגבי 3 - הם מנסים לגרור לשיחה על דא ועל הא? באיזו מטרה? על מה ניסו לדבר אתכם? לאיזה מידע הם מנסים להגיע?
לגבי 5 - הכוונה להוכחות שלי שהוא אכן בעל מוגבלות שהיא אוטיזם?
 

TikvaBonneh

New member
אנחנו לא יכולות או צריכות להוכיח כלום

אנחנו לא נירולוגיות ולא פסיכולוגיות. רק אמהות. הם לא מצפים שנדע להסביר מה זה אוטיזם ולמה אנחנו חושבות שיש את זה לילד. הכל כתוב באיבחון. בועדות תמיד הייתי אני עצמי - מיקדתי תשומת לב אימהית בילד שלי, נסיתי לגרום לו להרגיש בנוח ולשתף פעולה. אל הרופאים הייתי חייכנית וחברותית. לא נסיתי להפגין ידע באוטיזם. הועדות עברו מהר וחלק
 

yuliyuli1

New member
את לא צריכה לציין שום דבר

האיבחון כבר קיים, ואת לא צריכה להוכיח אותו.
פשוט תעני לשאלות שלהם.
 

TikvaBonneh

New member
עם הקטן הלכנו שנינו

כדי שאחד יהיה פנוי לטפל בו והשני פנוי לשיחה עם הועדה. עם הגדול הלכתי לבד. בגיל 15 ברוך השם כבר לא היה צריך לרוץ אחריו.
 

SMADAR55

New member
בהצלחה רבה !!

ותזכרי שגם אם תהיה בעיה (ובדרך כלל אין בעיה), תמיד אפשר לערער באמצעות ועדת ערר ולקבל סיוע משפטי מאלו"ט.
 

פופי2009

New member
תודה רבה!

מתוחה מאד לקראת הועדה הזאת...

ומאד מקווה שלא נגיע לערעורים...

תוך כמה זמן קבלתם תשובה אחרי הועדה הרפואית?
 
אל תילחצי יותר מדי. יש כאלה שזה עבר אצלם בקלות

אותי מאוד הפחידו פה, ובסוף הלך בקלות. אז חבל סתם להילחץ לדעתי.
תגיעי מוכנה, אני מקווה ששלחת אבחונים לפי הנהלים. וזהו. אין מה לעשות יותר.
 

פופי2009

New member
תודה לכולן/ם

היה בסדר. קצת מוזר..
בקושי נכנסנו כולנו בחדר הקטן.
שאלו מה הקשיים שלו ופרטנו.
אמרה לו שלום 3 פעמים לא ענה.
לקח דף ועט שהיו שם ואמר לעצמו: אני רוצה לצייר.
צייר וזהו. לא הסתכל לכיוונה.
רצתה לראות אותו מתפשט, לא רצה וויתרנו על העניין של התלות, כי ברור לנו שזה לא רלוונטי ולא יתן לנו כלום.
שאלתי אם צריך לבוא כל כמה זמן או שזה חד פעמי הועדה הזאת
והיא ענתה: אם הוא ככה כשהוא כמעט בן 6, אז זה לתמיד. ועד גיל 18 אין לכם מה לבוא.
משפט די מדכא ושאני מסרבת לקבל, אבל ניחא. שיתנו את הכסף ויעזבו אותנו בשקט :)
 

TikvaBonneh

New member
גם לי אמרו המון משפטים מדכאים

והילד שלי פורח. ממש פורח. הם ממש לא יכולים לדעת לאבחן את העתיד. בקושי יודעים לאבחן מה עכשיו.
 

יפית178

New member
מסכימה עם דברייך תקוה . אמנם

עברו רק שבועיים מקבלת האבחון אבל כבר רואה את חוסר הרגישות והבורות העצומה שיש לאנשים ביחס לאוטיסטים.העו"סית אמרה לי שהבת שלי נראית ממש רגילה וזה מפתיע כל מה שאני מספרת.כשהזכרתי גרייה לא הבינה בכלל מה זה....האחות בקופ"ח חששה שהבת שלי תנשוך אותה(!) למרות שהיא כלל לא נושכת...ולבסוף סיפרתי לאמי על האבחון ואפילו היא ביקשה שלא נספר למשפחה המורחבת..."שלא ירכלו"... אז הבנתי שכל זה מהווה חלק בלתי נפרד מההתמודדות של לגדל ילדה אוטיסטית .אבל מצד שני אני פוגשת מידי יום הרבה אנשי מקצוע מדהימים עם לב רחב. יש הרבה אנשים טובים.שמגלים אמפטיה ומביעים תמיכה.כולל בפורום הזה...זוהי נחמה גדולה מאד.
 

yuliyuli1

New member
מה גרם לאחות לחשוב שהיא עלולה לנשוך אותה?

ברמה כזאת של טמטום עוד לא נתקלתי.
 
למעלה