בעניין גני הבקרה
לא כל גן חדש צריך גן בקרה חדש בשבילו(אחרת היינו צריכים הרי אינסוף גנים). בדומה למה שכבר כתבתי יש מספר גני בקרה עבור כל רקמה. גן חדש, צריך להיות בעל אתר בקרה המתאים לרקמה בה הוא מביא לפעילות מועילה. אין צורך ליצור את אתר הבקרה מאפס, אלא רק "ללוות" אותו מגן משוכפל או פסאודו-גן שכבר היה בעל ספציפיות לרקמה. כנ"ל אתר תחילת השיעתוק. החור זה באמת איך נוצר גן מתפקד שלם בעל, נאמר, 1000 נוקלאוטידים. או שסוג גן חדש מתחיל מהתחלה צנועה ביותר של פפטיד קצר שעושה עבודה מאד חלקית ומתייעל, או שגנים חדשים כבר לא נוצרים מאפס כלל. אולי משפחות הגנים הבסיסיות נוצרו מוקדם ביותר במהלך האבולוציה ומצויים באותו ערפל של האביוגנסיס. ייתכן שהיו בהתחלה חלבונים פשוטים ביותר ולא יעילים שהתפתחו ליצירת אבות משפחות החלבונים השונים ומשם האבולוציה המולקולרית התקדמה במוטציות יחידות או יותר חשוב בהכפלת גנים, ערבוב בין אקסונים של גנים, שינוי השחבור, החלפת אתרי בקרה ושאר שינויים בקנה מידה יותר גדול מהחלפת בסיס.
לא כל גן חדש צריך גן בקרה חדש בשבילו(אחרת היינו צריכים הרי אינסוף גנים). בדומה למה שכבר כתבתי יש מספר גני בקרה עבור כל רקמה. גן חדש, צריך להיות בעל אתר בקרה המתאים לרקמה בה הוא מביא לפעילות מועילה. אין צורך ליצור את אתר הבקרה מאפס, אלא רק "ללוות" אותו מגן משוכפל או פסאודו-גן שכבר היה בעל ספציפיות לרקמה. כנ"ל אתר תחילת השיעתוק. החור זה באמת איך נוצר גן מתפקד שלם בעל, נאמר, 1000 נוקלאוטידים. או שסוג גן חדש מתחיל מהתחלה צנועה ביותר של פפטיד קצר שעושה עבודה מאד חלקית ומתייעל, או שגנים חדשים כבר לא נוצרים מאפס כלל. אולי משפחות הגנים הבסיסיות נוצרו מוקדם ביותר במהלך האבולוציה ומצויים באותו ערפל של האביוגנסיס. ייתכן שהיו בהתחלה חלבונים פשוטים ביותר ולא יעילים שהתפתחו ליצירת אבות משפחות החלבונים השונים ומשם האבולוציה המולקולרית התקדמה במוטציות יחידות או יותר חשוב בהכפלת גנים, ערבוב בין אקסונים של גנים, שינוי השחבור, החלפת אתרי בקרה ושאר שינויים בקנה מידה יותר גדול מהחלפת בסיס.