אמא של כדור
New member
יעל, נראה לי שקפצת
רחוק עם הההודעה של עודד, ולקחת אותה למקום אחר לגמרי ממה שהיא.ואולי התייחסת למשפטים האחרונים בלי באמת לקרא את הקודמים להם. לפי מה שאני קראתי, וגם מהכרותי עם דעותיו, אין כאן שיפוט להורים על ההחלטה שלהם. אבל הוא לא מסכים אם הקביעה הגורפת שלהם לכל העולם, לבדוק הכל. אם אני לא טועה גם את החלטת לא לבדוק הכל, זו היתה בחירה שלך. כל הנקודה היא לתת לאנשים, הורים לעתיד להחליט בעצמם ולא לקבוע שצריך, חובה.. לעשות כך וכך. ובנימה אישית אני כנראה קהת חושים, אין לי רצון לבכות כשאני קוראת את ההודעות של גוון. עצוב לי לקרא אותן, אני מנסה ללמוד את הלקחים לגבי אושרי ממה שהיא כותבת. אך אני מכירה את גוון אישית, וזה כל העיניין. אני גם יודעת שגוון לא מגדירה את עצמה קודם כל כמי שיש לה ק"פ. (היא כתבה את זה כאן). ואני יודעת שאת לא אוהבת איך שאני לדוגמא "מקבלת" הורים -הורים לעתיד לפורום, אך כל אחד בדעתו. אני תמיד מפנה לקריאה ואם קראת באתר של אושרי כתוב שם בפירוש שק"פ יכול להיות חלק מתסמונות ובעיות קשות. כתוב שם שאם לא מטפלים בק"פ הילד יהיה נכה. כתוב שם לא ללכת לטיפולים אלטרנטיבים, אלא בנוסף לטיפול קונבנציונאלי. כך שאנחנו לא איזה זוג בעננים. כתבתי בתגובתי להודעה השנייה של EML שאין לי מושג מה היינו עושים אילו, כל מקרה לגופו. להגיד לך היום שלא היתי מביאה לעולם ילד עם תסמונת דאון, אני לא יודעת. אך ילד עם בעיה כמו SMA שמביאה לשיתוק ומוות בגיל צעיר או אוטיזם- אם היה ניתן לאבחן, אני בכלל לא בטוחה שכן. אך לא הייתי רוצה שהרופאים יחליטו בשבילי, וגם לא קבוצה של הורים בגן שלא ירצו שהילדים שלהם ישחקו עם הילד שלי. כי גם עם ילדים שמנים לא משחקים... מקוה שהבהרתי את עצמי יותר.
רחוק עם הההודעה של עודד, ולקחת אותה למקום אחר לגמרי ממה שהיא.ואולי התייחסת למשפטים האחרונים בלי באמת לקרא את הקודמים להם. לפי מה שאני קראתי, וגם מהכרותי עם דעותיו, אין כאן שיפוט להורים על ההחלטה שלהם. אבל הוא לא מסכים אם הקביעה הגורפת שלהם לכל העולם, לבדוק הכל. אם אני לא טועה גם את החלטת לא לבדוק הכל, זו היתה בחירה שלך. כל הנקודה היא לתת לאנשים, הורים לעתיד להחליט בעצמם ולא לקבוע שצריך, חובה.. לעשות כך וכך. ובנימה אישית אני כנראה קהת חושים, אין לי רצון לבכות כשאני קוראת את ההודעות של גוון. עצוב לי לקרא אותן, אני מנסה ללמוד את הלקחים לגבי אושרי ממה שהיא כותבת. אך אני מכירה את גוון אישית, וזה כל העיניין. אני גם יודעת שגוון לא מגדירה את עצמה קודם כל כמי שיש לה ק"פ. (היא כתבה את זה כאן). ואני יודעת שאת לא אוהבת איך שאני לדוגמא "מקבלת" הורים -הורים לעתיד לפורום, אך כל אחד בדעתו. אני תמיד מפנה לקריאה ואם קראת באתר של אושרי כתוב שם בפירוש שק"פ יכול להיות חלק מתסמונות ובעיות קשות. כתוב שם שאם לא מטפלים בק"פ הילד יהיה נכה. כתוב שם לא ללכת לטיפולים אלטרנטיבים, אלא בנוסף לטיפול קונבנציונאלי. כך שאנחנו לא איזה זוג בעננים. כתבתי בתגובתי להודעה השנייה של EML שאין לי מושג מה היינו עושים אילו, כל מקרה לגופו. להגיד לך היום שלא היתי מביאה לעולם ילד עם תסמונת דאון, אני לא יודעת. אך ילד עם בעיה כמו SMA שמביאה לשיתוק ומוות בגיל צעיר או אוטיזם- אם היה ניתן לאבחן, אני בכלל לא בטוחה שכן. אך לא הייתי רוצה שהרופאים יחליטו בשבילי, וגם לא קבוצה של הורים בגן שלא ירצו שהילדים שלהם ישחקו עם הילד שלי. כי גם עם ילדים שמנים לא משחקים... מקוה שהבהרתי את עצמי יותר.